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BOB半島官網(wǎng)公布NASH候選藥VK2809中期試驗(yàn)積極數(shù)據(jù)
BOB半島官網(wǎng)智通財(cái)經(jīng)APP獲悉,減肥藥物開發(fā)商Viking Therapeutics(VKTX.US)公布了治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的候選藥物VK2809的52周中期試驗(yàn)數(shù)據(jù)BOB半島官網(wǎng)BOB半島官網(wǎng)。該公司的2b階段臨床試驗(yàn)VOYAGE達(dá)成了主要的研究目標(biāo),顯示出與安慰劑相比,在12周的治療期內(nèi)肝臟脂肪有顯著的減少。
進(jìn)一步的組織學(xué)數(shù)據(jù)分析揭示了更令人鼓舞的結(jié)果:51%接受VK2809治療的患者其肝纖維化程度得到了改善,并且NASH癥狀沒有進(jìn)一步惡化,而在安慰劑組中這一比例為34%,這是試驗(yàn)的次要終點(diǎn)之一BOB半島官網(wǎng)。
在另一個(gè)重要的次要終點(diǎn)——NASH癥狀緩解且肝纖維化沒有惡化方面,使用VK2809的患者在治療后有69%達(dá)到了這一目標(biāo)BOB半島官網(wǎng),相比之下BOB半島官網(wǎng),安慰劑組只有29%的患者達(dá)到。
此外,44%接受VK2809治療的患者實(shí)現(xiàn)了NASH癥狀消退和肝纖維化改善,而在安慰劑組中,這一比例為20%。
在安全性方面,VK2809治療組中有大約6%的患者因與治療相關(guān)的不良事件而中斷了研究,而在安慰劑組中這一數(shù)字為9%。Viking公司指出,在藥物組中,94%的治療相關(guān)不良事件被歸類為輕度或中度。
這些積極的試驗(yàn)結(jié)果不僅展示了VK2809在治療NASH方面的潛力,同時(shí)也為Viking Therapeutics在競(jìng)爭(zhēng)激烈的減肥藥物市場(chǎng)中提供了強(qiáng)有力的支持。